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有望告別低迷!兒科仿制藥即將成為新熱點

作者:佚名     來源:醫藥網    2017-6-2    打印內容 打印內容

  在兒童節前幾天,CFDA發布“成人用藥數據外推至兒科人群的技術指導原則”正式稿,這對于兒科藥研發,尤其是兒科仿制藥研發無疑是個重大利好。雖然目前數據來看,兒科藥項目啟動很少,但在政策的支持與推動下,未來兒科藥仿制藥將成為新的立項熱點。

  筆者對2016年以來的兒科立項情況進行分析,以期找到目前兒科項目存在的問題以及未來空間。

  兒科立項之“最”

  2016年以來,按臨床登記號統計,兒童適應癥相關的登記號共55個,其中左乙拉西坦片、富馬酸替諾福韋二吡呋酯片、孟魯司特鈉顆粒、聚乙二醇重組人生長激素注射液、重組人生長激素注射液和13價肺炎球菌結合疫苗是登記號數排名前五的產品。由此可見,化學仿制藥和生物制品是目前兒科藥品臨床試驗主要的產品類別。

  從適應癥看,抗感染特別是抗病毒感染涉及的兒科藥品臨床登記號數最多。主要有兩類:一類是富馬酸替諾福韋二吡呋酯片和拉米夫定片這類,用于抗HIV-1感染及治療慢性乙型肝炎的;另一類則是疫苗,如13價肺炎球菌結合疫苗、b型流感嗜血桿菌結合疫苗、Sabin株脊髓灰質炎滅活疫苗(Vero細胞)、13價肺炎球菌多糖結合疫苗和腸道病毒71型滅活疫苗(人二倍體細胞)。

  癲癇是兒科藥品臨床登記號數第二多的適應癥,分別是左乙拉西坦片、拉莫三嗪片和司替戊醇干混懸劑。

  呼吸科的產品也是臨床熱點,如兒童哮喘專用藥孟魯司特鈉顆粒、治療下呼吸道感染疾病黏痰癥的吸入用鹽酸氨溴索溶液、治療兒童呼吸道感染所致的咳嗽的磷酸二甲啡烷糖漿。兒科中成藥也常常是主攻此專科,如小兒宣肺止咳糖漿。

  從適應癥的選擇來看,企業偏好于市場潛力較大的適應癥,目前流行病學病例在增加的多動癥、自閉癥國內卻鮮有立項。

  哪些仿制藥將加速上市?

  雖然登記適應癥有兒童患者,但是臨床試驗入組年齡的最小歲數都是18歲以上的產品卻不少。

  包括重慶藥友制藥、四川海思科制藥、四川科倫藥業分別申報的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片,江蘇正大豐海制藥、江蘇萬高藥業、長春海悅藥業分別申報的孟魯司特鈉顆粒,浙江普洛康裕制藥、北京四環制藥、浙江華海藥業、華潤賽科藥業、阿拉賓度制藥分別申報的左乙拉西坦片,安徽貝克生物制藥的恩曲他濱替諾福韋片,雅培貿易(上海)的胰酶腸溶膠囊25000,石家莊四藥的司替戊醇干混懸劑,珠海聯邦制藥的頭孢呋辛酯片,宜昌東陽光長江藥業的磷酸奧司他韋顆粒,浙江華海藥業的拉莫三嗪片,石家莊龍澤制藥的拉米夫定片,安徽安科生物的重組人生長激素注射液。以上這些產品以化學藥仿制藥為主。

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